SEGUIMOS CON LA RECOGIDA DE TAPONES...
   





27-06-2012



LUNES 10 DE OCTUBRE DE 2011
Partido benéfico entre el CB Cimbis y el CB Etiquetas Macho-Morón
El próximo sábado 15 de octubre a las 8 de la tarde en el Pabellón del Parque el CB Cimbis organiza un partido benéfico a favor de la chica de San Fernando, Yasmina Alcolea, con la intención de recaudar fondos para que la familia afronte los gastos del tratamiento de su enfermedad (Ataxia de Friedreich). Nuestro equipo de Liga EBA disputará un partido amistoso contra el ETIQUETAS MACHO de Morón de la Frontera, de la misma Liga y la entrada costará 2€, siendo toda la recaudación dedicada integramente para la familia.

Tanto el Patronato Municipal de Deportes de San Fernando, como la Delegación Gaditana de Baloncesto colaboran concediendo gratuitamente las pistas y los arbitrajes respectivamente. Desde aquí nuestro agradecimiento a ambos así como al equipo rival Etiquetas Macho de Morón de la Frontera.

olicitamos la colaboración de los medios de comunicación dandole difusión a este partido y animando a acudir al público para conseguir una buena recaudación para la familia.

COMUNICADO CB CIMBIS http://viveelbasket.blogspot.com/2011/10/partido-benefico-entre-el-cb-cimbis-y.html

 

Celebrada la II Gala a Beneficio de la isleña Yasmina Alcolea

03/07 · 18:10 · Información

Poty la presentó. · Autor: Información

 

Alrededor de medio millar de personas acompañó en la noche del pasado sábado en el pabellón de Bahía Sur a la joven isleña Yasmina Alcolea, durante la celebración de la II Gala a Beneficio de ella y con el objeto de recaudar fondos para seguir el tratamiento de la Ataxia de Friedreich que padece. El espectáculo comenzó a la ocho de la tarde y se prolongó hasta la madrugada del domingo.

SOLIDARIDAD CAMPAÑA A FAVOR DE LA JOVEN CON ATAXIA DE FRIEDREICH 

 

La gala benéfica de Yasmina, a medias

La familia de la joven muestra su descontento ante la escasa respuesta de público en el evento solidario organizado el sábado

 

ALEJANDRO DÍAZ / SAN FERNANDO | ACTUALIZADO 05.07.2011 - 10:37

Un momento del espectáculo organizado en la noche del sábado a beneficio de la joven Yasmina Alcolea

Con los síntomas de cansancio lógicos tras varios días de organización, a Agustín -padre de la joven Yasmina, afectada por una rara enfermedad neurodegenerativa (ataxia de Friedreich)- se le quiebra la voz cuando se le pregunta por los resultados del espectáculo benéfico celebrado el sábado para recaudar fondos para el tratamiento de su hija. ''Desde un mes antes de la gala insistía en los medios que lo importante no era presumir de solidario, sino serlo, y el sábado sentí vergüenza ajena''. 

''Llevo toda la noche buscando una definición de lo que fue para mí la gala, y pese a estar satisfecho con el espectáculo, que ha sido de mil por mil, no puedo decir lo mismo del aforo, que se limitó a quinientas personas, menos de la mitad que en la gala anterior'', comenta desmoralizado. ''Estoy muy agradecido a todas esas personas que colaboraron con nosotros, pero la afluencia de público fue muy escasa, hasta el punto de tener que ir al centro comercial para regalar las entradas no vendidas''. Y asegura: ''Esperábamos que al menos se animaran a tomar algo en la barra, pero ni por ésas''. 

Son las palabras de un padre que tiene que sacar más de 18.000 euros para pagar el tratamiento de su hija. ''En Alemania nos cobraban 14.000 euros, pero ahora tenemos que llevarla a Johannesburgo, donde la cifra asciende a 18.000. ¿A quién tengo que traer, a Julio Iglesias?, creo que lo importante del evento no es la figura, sino el motivo''. Durante la gala hubo flamenco, humor y Carnaval, actuaciones para todo tipo de gustos, e incluso se pensó en nombres de la talla de Pastora Soler, El Barrio o Isabel Pantoja, pero finalmente no fue posible contar con ellos. ''En cambio, ha habido gente como Poti, que no me ha pedido un duro por estar aquí'', confiesa Agustín agradecido. 

Otro punto en contra ha sido la falta de colaboración que ha encontrado con el montaje, que le ha dado bastantes problemas. Sólo su padre, un tío y sus dos hermanos han estado ayudándolo durante la mañana del lunes. ''A las ocho y cuarto de la mañana tuve que alquilar yo mismo una furgoneta para devolver las instalaciones de sonido, porque no había nadie que me echara el cable'', dice Agustín. 

Pero no todo han sido inconvenientes ya que durante la gala, Mari Carmen Vila y su padre, Francisco Vila, dueños de una empresa de frutas, sorprendieron a Yasmina con 1.000 euros para su tratamiento. 

El padre de Yasmina alude también a los recursos empleados para publicitar el evento y al esfuerzo de organización que se ha llevado a cabo. ''Trabajamos mucho en eso; hemos colgado más de 2.500 carteles, hemos repartido cerca de 2.000 flyers entre Cádiz, Chiclana, el Puerto de Santa María... los medios han organizado concursos para repartir entradas. También hemos informado en Internet, a través de Facebook y la página web de Yasmina que, por cierto, lleva activa desde hace un mes. Ya no sé qué más hacer''. A esto añade que la gala anterior se vio más arropada gracias a la colaboración de una cadena de televisión, pero lamentablemente ''Yasmina ya no es noticia''. 

Por supuesto, le preguntamos por Yasmina, por su día a día, cómo está viviendo la enfermedad y los proyectos que tiene en mente. ''Siempre sonríe y es agradable con todo el mundo'', admite orgulloso Agustín al referirse a su hija. Yasmina tenía previsto comenzar la carrera de Comunicación Audiovisual este año, pero las circunstancias se lo han imposibilitado. No obstante pretende impartir clases particulares a niños durante el verano. Agustín también tiene palabras para la madre de Yasmina, por la que siente un gran respeto: ''Aunque yo sea la cabeza visible, no podría hacer nada sin ella''. 

Yasmina es coqueta, fuerte, independiente, se va de viaje sola y lleva tranquila su enfermedad. Así describe Agustín a su hija, y añade: ''Ahora mismo soy reacio a todo pero también sé que no puedo permitirme el lujo de no hacer nada por mi hija''.

 

II Festival benéfico Yasmina Alcolea

Las mejores coplas del carnaval, música, actuaciones y magia te esperan en el Estadio de Bahía Sur el próximo 2 de julio

Enviada el 21/Jun/2011 - 08:03

 

DOS PRIMEROS PREMIOS, CUARTETOS Y COMPARSAS, ACTUARÁN EN LA II GALA BENÉFICA 'YASMINA ALCOLEA', LES ACOMPAÑARÁN OTRAS IMPORTANTES VOCES DEL CARNAVAL GADITANO COMO LA CHIRIGOTA DEL LOVE, LA DEL CASCANA, EL CUARTETO SI EMILIO HABLARA Y LA ANTOLOGÍA DE JUAN RIVERO. PERO NO SOLO CARNAVAL SERÁ LO QUE SE PODRÁ ESCUCHAR EN EL ESTADIO DE BAHÍA SUR, COPLAS, FLAMENCO, MAGIA Y HUMOR SERÁN OTROS PLATOS QUE HARÁN DE ESTA GALA UN EVENTO MUY IMPORTANTE PARA LA BAHÍA GADITANA. 

YASMINA ALCOLEA, ES UNA JOVEN ISLEÑA AFECTADA POR UNA EXTRAÑA ENFERMEDAD DENOMINADA 'ATAXIA DE FIEDREICH' Y NECESITA RECIBIR COSTOSOS TRATAMIENTOS. POR ESTE MOTIVO, UNA VEZ MÁS QUEDA DEMOSTRADO LA SOLIDARIDAD DEL MUNDO DEL CARNAVAL Y DEL ESPECTÁCULO QUE LO DARÁN TODO EN POS DE LA CAUSA DE YASMINA.

LA ENTRADA CUYO PRECIO HA SIDO FIJADO EN 10 €, SE PUEDE ADQUIRIR EN DISCOS 'EL MELLI', TAMBIÉN SE HA HABILITADO UNA FILA CERO, PARA TODO AQUEL QUE QUIERA COLABORAR PERO QUE NO PUEDA ASISTIR AL EVENTO, EN LA CUENTA DE LA CAIXA 2011-2277-15-0100341584, PARA DE ESTE MODO PODER COLABORAR CON EL TRATAMIENTO DE LA JOVEN.

 

Polonia, Oriente Medio o Sudáfrica son las vías alternativas de Yasmina

Polonia, un país de Oriente Medio o Sudáfrica. Son las tres vías alternativas que se le presentan a la joven isleña, Yasmina Alcolea, para seguir tratándose de la ataxia de Friedreich con el mismo equipo médico que la estaba atendiendo en la clínica XCell-Center en Alemania, hasta que las autoridades germanas decidieron clausurarla.

El padre, Agustín Alcolea, ha señalado que están pendientes de confirmación de dichos galenos antes de iniciar los trámites para organizar el viaje que llevará a su hija a recibir la tercera sesión del tratamiento con células madres. En este sentido, señala que en la misma tesitura se encuentran varias personas de localidades como Jerez, Sevilla, Cádiz o Huelva, que padecen la misma enfermedad que Yasmina.

Eso sí, al tratarse de un desplazamiento más largo también conlleva a que los gastos iniciales previstos sufran un incremento, de tal manera que el viaje y el tratamiento podría rondar los 14.000 euros.

Es por ello que Agustín Alcolea hace un llamamiento para que sea mucho el público que asista el próximo 2 de junio a la 2ª Gala Benéfica de Yasmina, que se desarrollará en el pabellón de Bahía Sur. Precisamente la familia apela a que se mire dicha iniciativa como lo que es, es decir, una gala benéfica más allá de los artistas que vayan a intervenir.

Cartel de lujo
Aún así, se ha logrado reunir a un importante elenco de artistas que harán las delicias de los que decidan estar junto a Yasmina ese día en el pabellón de Bahía Sur por el módico precio de diez euros que vale la entrada. Habrá representantes del programa Se llama copla como Alejandra; Jesús Lavilla (piano); Mariló Ruiz; Tamara Beardo; Mayka García; Abraham Ruiz; Inma García; Mario Fernández; Rocío Navarro; María Martínez; Manué Pantoja; o Antonio Bejarano (piano).

También estarán Aires de Jerez; Toñi Romero; Fran Ocaña; Adrián Cabeza; el humor de Morta; Vanessa Alba Torbellino; Álvaro Baena, Nadená; El Perlana; y Las Melli’s.

El mundo del Carnaval también se ha volcado con la causa y habrá agrupaciones de primer nivel como la comparsa Juana La Loca; las chirigotas Los Gafas del Love, Los encantadores de perro, la antología de Juan Rivero; o los cuartetos Los que cogieron al Mono Amedio y lo quitaron de enmedio y Si Emilio hablara.

 

SAN FERNANDO

La esperanza inalterable de Yasmina

21.06.11 - 00:31 - 

C. Cherbuy | San Fernando

Hay días en que fallan las fuerzas, en que todo el esfuerzo que se ha realizado no lleva a ningún lado y crece la sensación de que se ha llegado a un callejón sin salida. Justo en ese momento Agustín Alcolea abre los ojos mira a su lado y siempre encuentra la sonrisa de su hija Yasmina, que hace que se olvide de todo lo anterior y continúe con su lucha. Yasmina padece ataxia de Friedreich, una rara enfermedad degenerativa que sufre una de cada 50.000 personas en el mundo y que se caracteriza por una pérdida progresiva de muchas de las funciones necesarias para una autonomía personal.

Desde hace años su padre comenzó a buscar tratamientos alternativos y, lo más importante, a buscar fondos para financiarlos. Actualmente Yasmina está recibiendo una medicación basada en células madres y tiene que volver a recibir otra dosis. Sin embargo, cuenta con un gran escollo pues la clínica donde se estaba tratando en Alemania ha cerrado tras la intervención de las autoridades sanitarias del país, debido a la falta de regulación es este asunto y a que falleció un paciente. «Allí han ido personas que con una dosis han podido caminar cuando ya les resultaba imposible. Eso depende de los cuerpos. Sin lugar a dudas Yasmina ha mejorado y lo mejor de todo es que no ha habido retrocesos tras los avances». Ahora espera a que la clínica abra en otro país europeo y por ello no ha cejado en su lucha. Todo San Fernando está empapelado con la cara de Yasmina y las iniciativas puestas en marcha para recaudar fondos. «El próximo 2 de julio llevaremos a cabo la segunda gala benéfica con artistas de 'Se Llama Copla' y del Carnaval de Cádiz con primeros premios. El presentador será Poti, el conocido coreógrafo, y esperamos que sea un éxito».

La gala comenzará a las ocho de la tarde y tendrá lugar en el pabellón de Bahía Sur. Pero no ha sido la única iniciativa. Son muchas y en cada una Agustín ha notado la solidaridad de las personas. «No solo pido dinero sino colaboración y en especial ideas que sirvan para encontrar solución a los problemas. Hay mucha gente buena, pero también mucha gente que se considera solidaria pero cuesta que lo demuestren. Hay muchas formas de ser solidario y de colaborar, cualquier grano de arena es bienvenido a la causa».

Y es que Agustín no pierde la esperanza porque es lo único a lo que puede agarrarse. «Seguiré para delante mientras ella tenga fuerzas».

 

Yasmina Alcolea seguirá tratándose en la misma clínica pero en otro país

27/05 · 22:50 · José F. Cabeza

Yasmina con sus padres. · Autor: Atienza

Poco a poco la familia de Yasmina Alcolea, la joven isleña de 20 años que padece ataxia de Friedreich, se va reponiendo del varapalo que supuso enterarse del cierre de la clínica XCell-Center en la que se estaba tratando mediante células madres en Alemania. Una decisión que tomó la sanidad germana tras el fallecimiento de un niño y las secuelas que le habían quedado a otro.
Su padre, Agustín Alcolea, ha seguido manteniendo el contacto con el biólogo que llevaba el tratamiento Juan José Olivar y han acordado que se le seguirá administrando el mismo en la nueva clínica que XCell-Center tiene previsto abrir en los próximos meses en otro país dentro de la Unión Europea aún por determinar. 
De hecho, la familia ha retomado la idea de celebrar el festival benéfico, que se desarrollará el próximo 2 de julio y en el que ya están trabajando de cara a confeccionar el elenco de artistas que van a participar.
Agustín Alcolea lo tiene claro. “He estado en contacto con los médicos que la trataron en Alemania y me han dado su conformidad sobre seguir adelante con el tratamiento de células madre. Yasmina no quiere seguir en la situación en la que se encuentra y mientras que mi hija siga ahí, yo pienso seguir luchando”.
Cabe recordar que cada una de las dos sesiones que recibió en el país germano les costó 14.000 euros, pero el padre desconoce cuánto les puede costar retomarlo, puesto que todo va a depender del sitio en el que definitivamente la clínica decida implantar sus nuevas instalaciones. 
¿Otro cierre?
De momento, Agustín Alcolea no se plantea la posibilidad de que el país en el que se instale la nueva sede de XCell-Center también decida cerrarle el paso por los mismos motivos por los que ha tenido que emigrar de Alemania. “A mi eso me da exactamente igual, puesto que lo que me preocupa es la salud de mi hija. Si Yasmina retoma el tratamiento irá las veces que pueda ir, si se da el caso como usted dice que las autoridades sanitarias del nuevo país al que vayan decidan cerrarles las puertas”.
El padre reconoce que los primeros días de Yasmina tras enterarse de lo ocurrido en Alemania no fueron fáciles, pero que poco a poco se ha ido recuperando. “Fue un palo muy gordo, pero con el paso de los días ha ido a más y está mejor de moral, sobre todo después de hablar con el biólogo que ha seguido su evolución”.
Por último, Alcolea señala que también está dispuesto a llegar hasta las últimas consecuencias porque “sé que hay mucha gente que está como Yasmina y sé que mi hija, por su forma de ser tan optimista, mueve masas aunque muchos no lo crean. Ha abierto el camino de la esperanza a muchos y espero que pueda seguir haciéndolo durante los próximos años”.